Nieuws

11

april 2018

Parlementslid Anne Dedry: “Meer daadkracht nodig om mantelzorgers te ondersteunen”

Cover Samana Magazine april 2018

"Ik zit met een dubbele schouderbreuk die heel langzaam geneest maar mijn hersens en tong zijn nog helemaal intact", antwoordt Anne Dedry op mijn vraag voor een interview. Dus neem ik zonder dralen de trein naar Leuven en stel er vast dat er inderdaad niets mis is met het spraakvermogen van de 61-jarige politica. Passie voor het welzijn van zorgvragers, zorgverleners en mantelzorgers wordt de groene draad door een gesprek dat de allures aanneemt van een snelstromende bergrivier waar de energie van afspat. Lees de weerslag van mijn ontmoeting met Anne Dedry in Samana Magazine (pdf).

In opdracht van Samana (vroeger Ziekenzorg CM) schrijf ik artikels voor Samana Magazine, maandblad voor mensen met een chronische ziekte en mantelzorgers

16

maart 2018

Een dag uit het leven van kinderboekenschrijfster Nathalie Slosse

Nathalie Slosse (foto: Lieven Van Assche)

Toen Nathalie Slosse (41) in 2007 borstkanker kreeg, was haar zoon Midas net geen twee jaar. "Ik miste fantasierijk materiaal om aan hem uit te leggen wat er aan de hand was met mij. In mijn hoofd groeide een verhaal over Snuiter, een klein wezentje met een fel gestreept truitje aan dat niet begrijpt waarom zijn vriend Grote Boom zo lang ziek is." Enkele maanden geleden vertelde Nathalie Slosse over Snuiter en Grote Boom in de bibliotheek en het ziekenhuis van Eeklo (AZ Alma). Voor Kom op tegen Kanker maakte ik een reportage over haar voorleessessie voor kinderen en haar lezing voor zorgverleners en leerkrachten. Lees het artikel over Nathalie Slosse op allesoverkanker.be.

In opdracht van Kom op tegen Kanker schrijf ik teksten voor brochures, nieuwsbrieven, allesoverkanker.be en voor het patiëntenmagazine Leven

01

maart 2018

Kinderepilepsie: als je kind ziek is en niet kan genezen

Stefanie en Lenie (foto: Lieven Bulckens)

Een venijnig, lelijk en mysterieus beest. Zo noemt Stefanie De Jonghe de ziekte die op 17 augustus 2012 het leven van haar dochter Lenie en hun gezin binnenstoof. Het beest heeft een naam: epilepsie. Tientallen behandelingen kreeg Lenie intussen, maar het beest laat zich niet temmen. "Je kan je niet voorstellen hoe moeilijk het is om uit te leggen dat je kind dat er vrij goed uitziet eigenlijk zwaar ziek is en nooit meer zal genezen." Met een bloedmooie husky aan mijn voeten had ik enkele maanden geleden een intens gesprek met Stefanie. Lees mijn interview met Stefanie De Jonghe in Samana Magazine (pdf). Tip: Stefanie De Jonghe blogt op lenielief.wordpress.com. Ouders van een kind met medicatieresistentie epilepsie kunnen terecht bij het Steunpunt Kinderepilepsie.

In opdracht van Samana (vroeger Ziekenzorg CM) schrijf ik artikels voor Samana Magazine, maandblad voor mensen met een chronische ziekte en mantelzorgers

01

januari 2018

Laat je verrassen in 2018!

Nieuwjaar 2018 (illustratie: Visueel Vertaler)